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欧委会主席谈欧盟疫苗战略
2021/02/22

  2月16日,《回声报》发表对欧委会主席冯德莱恩的采访文章。

  冯德莱恩认为,欧盟疫苗接种迟滞的原因不是疫苗订购晚,而是疫苗产能不足,供应链存在问题。除计划供给“新冠肺炎疫苗实施计划”的剂量外,所有在欧盟生产的疫苗都应留在本地,而阿斯利康公司尚未申请出口在欧盟境内生产的新冠疫苗。即便阿斯利康公司供货有所推迟,欧盟仍希望能够最终履行合同。欧盟的目标不是打官司,而是按合同约定接收足量疫苗。强生公司将在本月内向欧洲药品监管局提交上市申请,德国Curevac公司将在第二季度提交上市申请,欧委会与两家公司保持紧密合作。俄罗斯疫苗在欧盟上市需满足两大条件,即向欧洲药品监管局提出申请,并提供完整的实验数据,允许考察生产基地。此外,冯不赞成公开上市疫苗的许可证,原因有二:疫苗生产流程复杂;强行公开许可证将会破坏双方信任,不利于变异病毒研究。

  关于新冠变异病毒,冯德莱恩表示欧盟不会因此改变优先为老年人、脆弱群体和医护人员接种疫苗的战略,但将加速疫苗接种,增强前瞻性,考虑对高风险人群实施多次接种。欧洲将启动“HERA孵化器计划”,汇聚卫生机构和实验室资源,配备专项资金,聚焦研究变异病毒。各国应与欧洲药监局保持常态化信息沟通,推动加速改良疫苗上市审批。

  关于欧盟内部边境关闭,冯德莱恩认为,这并不说明欧盟正在分崩离析,恰恰相反,欧洲合作抗疫,共同推出复苏计划和疫苗战略。关于“疫苗护照”,冯认为如果作为跟踪患者的手段,则是有必要的。但在欧盟全民接种前,相关凭证不应用于其他目的。

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