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欧洲药品管理局启动对赛诺菲的“持续审查”程序
2021/07/22

  据《费加罗报》7月20日报道,欧洲药品管理局当日宣布,将对法国赛诺菲巴斯德实验室的新冠疫苗Vidprevtyn启动“持续审查”程序,为其获得欧盟授权铺平道路。

  实验室和临床研究的初步结果表明,Vidprevtyn疫苗能够触发抗体产生。鉴此,欧洲药品管理局决定启动“持续审查”,直到获得足够的信息使实验室能够提交正式的上市许可申请。欧洲药品管理局暂无法预估审查所需的时间,但由于疫苗研发工作与持续审查并行,因此审查期应比平时花费的时间更短。

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